Verge Genomics

Verge Genomics 是什麼？

Verge Genomics專注於利用廣泛的人類基因組數據和先進的計算生物學加速複雜神經退行性疾病的藥物發現。他們專有的CONVERGE®平臺整合了多組學患者數據與機器學習，直接從人腦組織中識別和驗證治療靶點，提高臨床成功的可能性。該公司專注於肌萎縮性側索硬化症和帕金森氏症等疾病，推進從發現到臨床開發的項目，同時與禮來等合作夥伴合作。

主要功能

• 全人類數據平臺

  利用大規模人腦組織數據集和患者基因組學來識別與疾病相關的基因網絡和靶點，繞過動物模型的侷限性。

• CONVERGE® 機器學習系統

  一個閉環平臺，結合多組學數據與計算工具，預測具有更高臨床轉化性的藥物靶點。

• 整合靶點驗證

  將計算預測與使用患者衍生細胞和先進生物學檢測的實驗驗證相結合，建立因果關係和治療潛力。

• 專注於神經退行性疾病

  致力於為具有高度未滿足醫療需求的挑戰性疾病（如肌萎縮性側索硬化症、帕金森氏症和額顳葉癡呆）開發治療方法。

• 協作藥物開發

  參與策略合作夥伴關係，將有前景的靶點推進到臨床試驗，以與禮來公司的多年合作為例。

使用案例

• 神經退行性疾病的靶點發現 : 直接從患者數據中識別參與肌萎縮性側索硬化症和帕金森氏症等疾病的新基因靶點和通路。
• 藥物候選開發 : 基於驗證的靶點設計和優化治療化合物，以恢復健康的基因網絡功能。
• 臨床生物標誌物識別 : 連結基因表達和患者臨床數據，尋找能夠追蹤疾病進展和治療反應的生物標誌物。
• 加速轉化研究 : 使用以人為中心的數據和機器學習來改善臨床結果預測並減少藥物開發失敗。

常見問題