Curebase

O que é Curebase?

A Curebase oferece uma plataforma eClinical moderna e amigável, adaptada para ensaios clínicos descentralizados e híbridos. Ela integra ferramentas essenciais como resultados reportados pelo paciente eletrônico (ePRO/eCOA), consentimento eletrônico (eConsent), captura eletrônica de dados (EDC), telemedicina, agendamento, notificações e gestão de pagamentos em um sistema unificado. A plataforma suporta lançamentos rápidos de estudos, melhora a qualidade dos dados e aprimora o engajamento de pacientes e sites por meio de fluxos de trabalho configuráveis e análises em tempo real. A Curebase é construída para acomodar diversos desenhos de estudo, incluindo participação remota e baseada em sites, com opções multilíngues e personalizáveis para atender às necessidades regulatórias e operacionais.

Recursos Principais

• Gestão de ensaios clínicos ponta a ponta

  Suite completa cobrindo ePRO/eCOA, eConsent, EDC, telemedicina, agendamento, pagamentos e portais de sites para execução contínua de ensaios.

• Modelos de implantação flexíveis

  Suporta estudos totalmente remotos, híbridos e baseados em sites com fluxos de trabalho personalizáveis e recursos multilíngues.

• Dados e análises em tempo real

  Fornece 100% de visibilidade de dados com monitoramento e análises em tempo real acessíveis em qualquer dispositivo para supervisão eficiente do estudo.

• Ferramentas de engajamento do paciente

  Notificações integradas, lembretes automatizados e mensagens seguras para maximizar a conformidade e retenção do paciente.

• Conformidade regulatória

  Projetado para atender às regulamentações de privacidade de saúde, padrões de assinatura eletrônica e diretrizes ICH/BPC, garantindo a integridade e segurança dos dados.

• Otimização de fluxo de trabalho aprimorada por IA

  Incorpora automação inteligente para simplificar a configuração do estudo, recrutamento de pacientes e processos de gestão de dados.

Casos de Uso

• Ensaios clínicos descentralizados : Permite a participação remota de pacientes e coleta de dados para ampliar o acesso e acelerar os cronogramas de estudo.
• Desenhos de estudo híbridos : Suporta modelos de ensaio flexíveis combinando elementos baseados em sites e remotos para otimizar a eficiência operacional.
• Recrutamento e retenção de pacientes : Aproveita ferramentas integradas de comunicação e notificação para engajar pacientes e reduzir taxas de desistência.
• Gestão de dados em conformidade regulatória : Garante captura e relatórios de dados seguros, precisos e auditáveis para atender aos requisitos rigorosos de ensaios clínicos.
• Oncologia e áreas terapêuticas especializadas : Facilita ensaios descentralizados em campos complexos como oncologia, expandindo o acesso do paciente a tratamentos inovadores.

Perguntas Frequentes