Unlearn.AI

Unlearn.AI 是什麼？

Unlearn.AI透過生成數位孿生體（試驗參與者的虛擬複製品）來革新臨床開發，實現更高效、更精確的臨床試驗。這種方法減少了對大型對照組的需求，加快了試驗時程，並在不增加參與者數量的情況下增強了統計能力。該平台透過與現有基礎設施無縫整合並維持嚴格的資料隱私和法規遵循，支援從生物科技公司到大型製藥公司的各類利害關係人。Unlearn.AI的技術獲得法規機構的認可，並正在推進神經系統及其他治療領域的臨床試驗。

主要功能

• 數位孿生技術

  建立試驗參與者的虛擬模型，以模擬所有未來時間點的臨床結果，減少對大型對照組的依賴。

• 試驗效率與成本降低

  透過提升統計能力並減少患者招募需求，實現更小、更快的試驗，進而達到顯著的成本節約。

• 符合法規要求

  方法已獲歐洲藥品管理局認證，並符合FDA指南，支援關鍵第3期臨床試驗。

• 靈活整合

  適用於多種臨床試驗基礎設施和資料環境，確保資料處理安全並易於採用。

• 利害關係人支援

  為生物科技公司、中小型製藥公司及大型製藥公司量身打造解決方案，滿足其在臨床開發中的獨特挑戰。

使用案例

• 加速臨床試驗 : 透過減少患者招募需求及增強早期決策制定，加快試驗時程。
• 優化試驗設計 : 透過AI驅動的模擬優化樣本量和統計能力，提高試驗可行性和結果。
• 支援神經系統疾病研究 : 應用於肌萎縮性側索硬化症(ALS)和阿茲海默症等疾病的試驗，提高效率和結果可信度。
• 降低開發成本 : 透過最小化對照組規模和縮短研究時間，降低整體臨床試驗費用。
• 符合法規的臨床證據 : 產生符合法規標準的資料，支持藥物審批流程。

常見問題