Segmed

Qu'est-ce que Segmed ?

Segmed fournit une plateforme sécurisée et évolutive qui agrège des millions d'images médicales de qualité diagnostique provenant de plus de 2 000 établissements de santé dans le monde. Elle permet un accès rapide aux données d'imagerie médicale du monde réel, y compris les images DICOM et les rapports de radiologie, entièrement désidentifiées et standardisées pour la conformité. Segmed soutient les sciences de la vie, le développement de dispositifs médicaux et la recherche clinique en rationalisant l'octroi de licences, l'extraction, la désidentification et la livraison des données, réduisant ainsi considérablement les temps d'accès traditionnels. Sa plateforme intègre des normes d'interopérabilité comme FHIR et DICOMweb, facilitant l'utilisation transparente des données pour le développement et la validation de solutions d'IA médicale et des études de preuves en vie réelle.

Fonctionnalités clés

• Base de données d'imagerie médicale complète

  Accès à des millions d'études d'imagerie médicale désidentifiées provenant de divers établissements de santé du monde entier.

• Désidentification automatisée des données

  Des outils avancés garantissent la suppression des informations de santé protégées conformément à la HIPAA tout en préservant l'utilité des données.

• Formats de données standardisés

  Données livrées dans des formats interopérables tels que DICOM et FHIR pour une intégration facile dans les flux de travail de recherche et de développement.

• Accès et livraison rapides des données

  Des processus rationalisés réduisent les délais d'acquisition des données de plusieurs mois à quelques semaines, accélérant la recherche et l'innovation.

• Conservation personnalisable des ensembles de données

  Les utilisateurs peuvent filtrer les ensembles de données par partie du corps, modalité, géographie et données démographiques des patients pour répondre à des besoins de recherche spécifiques.

• Support de validation de niveau réglementaire

  Fournit des ensembles de données adaptés aux soumissions réglementaires FDA et CE, soutenant le développement de dispositifs médicaux et de logiciels d'IA.

Cas d'utilisation

• Développement d'IA médicale : Formation et validation d'algorithmes d'IA pour la détection de maladies, l'évaluation des risques et l'aide au diagnostic à l'aide de données d'imagerie diverses.
• Recherche en sciences de la vie : Permettre le développement de médicaments et des études de preuves en vie réelle en intégrant des données d'imagerie aux dossiers cliniques.
• Innovation en dispositifs médicaux : Soutien à la conception, aux tests et à l'approbation réglementaire de dispositifs médicaux basés sur l'imagerie avec des ensembles de données de haute qualité.
• Gestion des données cliniques : Rationalisation de l'accès et de la gestion des données d'imagerie désidentifiées pour les prestataires de soins de santé et les institutions de recherche.
• Amélioration des résultats de soins de santé : Exploitation des données d'imagerie du monde réel pour améliorer la précision du diagnostic et les parcours de soins des patients.

FAQ