Evidence Partners DistillerSR

Qu'est-ce que Evidence Partners DistillerSR ?

DistillerSR d'Evidence Partners est une solution logicielle de pointe conçue pour accélérer et simplifier le processus de revue de la littérature pour les organisations de recherche, les organismes de réglementation et les industries de la santé. La plateforme combine une automatisation sophistiquée des flux de travail avec des protocoles configurables pour réduire l'effort manuel, améliorer la précision et garantir des résultats reproductibles et prêts à l'audit. Elle s'intègre parfaitement aux services de recherche de documents et aux outils tiers pour fournir un environnement complet pour la gestion efficace des revues systématiques à grande échelle.

Fonctionnalités clés

• Automatisation avancée des flux de travail

  Flux de travail et protocoles personnalisables qui automatisent les processus de sélection, d'extraction de données et de révision pour réduire le temps et la charge administrative.

• Intégration avec la recherche de documents

  Connexion intégrée à Article Galaxy pour un accès en un clic, rentable, aux articles complets de journaux directement dans la plateforme.

• Tableaux de bord de projet complets

  Les tableaux de bord inter-projets offrent une supervision centralisée de l'avancement des révisions et de l'allocation des ressources entre plusieurs équipes et projets.

• API accessible publiquement

  Permet l'intégration sécurisée avec des systèmes externes tels que des bases de données de sécurité, des outils d'analyse et des plateformes de reporting pour étendre les fonctionnalités.

• Résultats transparents et reproductibles

  Suit 100% du processus de révision pour produire des preuves défendables et prêtes à l'audit, adaptées aux soumissions réglementaires et aux directives cliniques.

Cas d'utilisation

• Revues systématiques de la littérature : Les chercheurs et les institutions académiques réalisent des revues de littérature à grande échelle et complexes avec une vitesse et une précision améliorées.
• Soumissions réglementaires : Les entreprises de dispositifs médicaux et pharmaceutiques rationalisent la compilation des preuves pour soutenir la conformité réglementaire et les soumissions.
• Politiques et directives de santé : Les agences gouvernementales et les ONG génèrent des recommandations de haute qualité, fondées sur des preuves, pour la pratique clinique et les politiques de santé.
• Gestion des flux de travail de recherche : Les organisations gèrent simultanément plusieurs projets de révision avec une visibilité améliorée et une optimisation des ressources.

FAQ