Curebase

¿Qué es Curebase?

Curebase ofrece una plataforma eClinical moderna y fácil de usar adaptada para ensayos clínicos descentralizados e híbridos. Integra herramientas esenciales como resultados reportados por pacientes electrónicos (ePRO/eCOA), consentimiento electrónico (eConsent), captura electrónica de datos (EDC), telemedicina, programación, notificaciones y gestión de pagos en un sistema unificado. La plataforma admite lanzamientos rápidos de estudios, mejora la calidad de los datos y optimiza la participación de pacientes y centros a través de flujos de trabajo configurables y análisis en tiempo real. Curebase está construida para adaptarse a diversos diseños de estudios, incluida la participación remota y basada en centros, con opciones multilingües y personalizables para cumplir con los requisitos normativos y operativos.

Características Principales

• Gestión integral de ensayos clínicos

  Suite completa que cubre ePRO/eCOA, eConsent, EDC, telemedicina, programación, pagos y portales de centros para una ejecución fluida de ensayos.

• Modelos de despliegue flexibles

  Compatible con estudios totalmente remotos, híbridos y basados en centros con flujos de trabajo personalizables y capacidades multilingües.

• Datos y análisis en tiempo real

  Proporciona 100% de visibilidad de datos con monitorización y análisis en tiempo real accesibles desde cualquier dispositivo para una supervisión eficiente del estudio.

• Herramientas de participación del paciente

  Notificaciones integradas, recordatorios automatizados y mensajería segura para maximizar el cumplimiento y la retención de pacientes.

• Cumplimiento normativo

  Diseñado para cumplir con las regulaciones de privacidad sanitaria, estándares de firma electrónica y directrices ICH/BPC garantizando la integridad y seguridad de los datos.

• Optimización de flujos de trabajo mejorada por IA

  Incorpora automatización inteligente para agilizar la configuración del estudio, el reclutamiento de pacientes y los procesos de gestión de datos.

Casos de Uso

• Ensayos clínicos descentralizados : Permite la participación remota de pacientes y la recolección de datos para ampliar el acceso y acelerar los plazos del estudio.
• Diseños de estudio híbridos : Admite modelos de ensayo flexibles que combinan elementos basados en centros y remotos para optimizar la eficiencia operativa.
• Reclutamiento y retención de pacientes : Aprovecha herramientas integradas de comunicación y notificación para involucrar a los pacientes y reducir las tasas de abandono.
• Gestión de datos conforme a normativas : Garantiza la captura y el informe de datos seguros, precisos y auditables para cumplir con los estrictos requisitos de los ensayos clínicos.
• Oncología y áreas terapéuticas especializadas : Facilita ensayos descentralizados en campos complejos como la oncología, ampliando el acceso de los pacientes a tratamientos novedosos.

Preguntas Frecuentes